DETERMINACIÓN DE INDICE LOBULARIDAD:

MATERIAL: 

• Lapiz
• Papel
• Microscopio.

MUESTRA:

• Sanfre capilar o venosa

REACTIVO:

• Panóptico rápido 
• Aceite de inmersión

TÉCNICA:

1. Realizamos una extensión 
2. Sumergimos el frotis en el colorante, dejamos secar.
3. vertemos una gota de aceite en la parte de observación.
4. Enfocamos con el objetivo de inmersión 100x
5. Clasificamos los neutrofilos según ARNETH ,Contamos al menos 100 neutrofilos.

LECTURA DE RESULTADOS:

IL= NL/NN          

NL= Numero de lóbulos contados.

NN= Numero de neutrofilos.

RESULTADO CLÍNICO:

• VALORES NORMALES: 1,9-3 
• DESVIACIÓN IZQUIERDA: Puede producir neutrofilia típica en infecciones agudas y neutropenia típica en  otras infecciosas "fiebre"
• DESVIACIÓN DERECHA: produce varios procesos patológicos como las anemias megaloblasticas.

Recuento de plaquetas en frotis sanguineos.

MATERIAL:

• MICROSCOPIO
• PAPEL
• LÁPIZ

REACTIVO:

PANÓPTICO RÁPIDO.

ACEITE DE INMERSIÓN

MUESTRA:

SANGRE CAPILAR O VENOSA.

TÉCNICA:

1. Realizamos un frotis con la sangre
2. El frotis una vez seco lo sumergimos en el panóptico rápido y dejamos secar.
3. ponemos una gota de aceite de inmersión en la zona de observación .
4. contamos el numero de plaquetas presentes en 10 campos.
5. calculamos la cifra media de plaquetas en 10 campos.

LECTURA DE RESULTADOS:

PLT/mm3 = PLT/C (10 CAMPOS) X 20000.

INTERPRETACIÓN CLÍNICA:

Cuando se observa una extensión sanguínea con el objetivo de inmersión , en condiciones normales debe de haber 1 plaqueta por cada 10-20 hematíes.

Cuando el numero de plaquetas por milímetro cubico de sangre es inferior a 130000 se dice que hay una trombopenia o trombocitopenia y superior a 400000 trombocitosis . 

Estudio Concentrado De Leucocitos.

MATERIAL

• Tubo de centrifugadora.
• Centrifugadora.
• Pipeta pasteur.
• 2 portaobjetos.

REACTIVO: 

Panóptico rápido y  Aceite de inmersión.

MUESTRA:

Sangre capilar o venosa.

FUNDAMENTO:

1. Mezclamos la sangre y el anticoagulante.
2. Centrifugamos la sangre a 1500rpm durante 15 minutos.
3. Retiramos el sobrenadante osea plasma.
4. Cogemos la capa intermedia también llamada capa leucoplaquetaria.
5. Extendemos un par de gotas sobre el porta en forma de frotis.
6. Teñimos el frotis en el reactivo .

LECTURA DE RESULTADOS:

La observación microscópica permite el estudio de numerosos leucocitos de todos los tipos .Facilita la visualización de múltiples plaquetas.