EXTENSIÓN SANGUÍNEA.

MATERIAL:

Lanceta 
Algodón
Un capilar no heparizado si la sangre es venosa anticoagolada, o heparizado , si la muestra es sangre capilar .
2 Portas limpios y libres de grasa.Uno de ellos puede ser normal, y el porta extensor debe ser esmerilado y biselado.
Guantes.
Rotulador permanente.

 Para mantener los portas limpios, se deben seguir los siguientes pasos:

• Lavar los portas con agua y jabón.
• Aclarar los portas con abundante agua 
• Sumergir los portas ,durante 1 hora en una solución de Etanol.
• Volver a aclarar los portas y dejarlos  secar, o hacer paquetes de portas con papel de filtro y meterlos en la estufa.
• Tamos los portas tocándolos por los bordes,evitando llenar la superficie de suciedad o grasa de los dedos.

REACTIVOS:

Desinfectante :alcohol de 70%

MUESTRA:

Sangre capilar NO anticoagulada o sangre venosa anticoagulada.

Para extraer sangre capilar correctamente hay que seguir los siguientes pasos:

1. Elegir el tercer o cuarto dedo para punción.
2. Desinfectar la zona de punción con un algodón mojado de alcohol .
3. Dejar secar el desinfectante .
4. Con una lanceta,pinchar firme y rápidamente en la zona elegida.
5. Con un algodón seco ,retirar la primera gota de sangre ,ya que puede estar contaminada con el desinfectante o epidermis. 
6. Presionar el extremo del dedo,a nivel del lado opuesto al de la puncion, hasta obtener la cantidad de sangre adecuada.
7. Tapar la zona de punción con algodón o tirita ,casi nunca es necesario.

En clase usamos sangre venosa anticoagulada,para este tipo de practica ya que casi nunca sale a la primera la extensión sanguínea.

También hay que tener cuenta que la sangre capilar tiene mas hematíes y leucocitos y menos plaquetas que la sangre venosa.

FUNDAMENTO:

 

La extensión sanguínea se llevan a cabo deslizando un porta sobre otro en el que se ha depositado una pequeña gota de sangre.

Se obtiene una fina capa de células sanguíneas que puede ser observada con el microscopio.

DESARROLLO:

1. Con los dedos indice y pulgar de una mano ,sujetar un extremo del porta normal ,a nivel de sus bordes y situarlo sobre la mesa. También puede apoyarse ,el porta soporte sobre el extremo del dedo corazón de la mano que lo sujeta .
2. Con un capilar lleno de sangre , depositar una gota de sangre,en la cara superior de ese porta ,dejando espacio en el extremo opuesto al que agarra la mano.
3. Colocar un extremo del porta esmerilado un poco por delante de la gota de sangre y formando un angulo de 45 grados con el porta soporte.
4. Desplazar suavemente hacia atrás el porta extensor , hasta que alcance la gota de sangre.
5. Dejar que la gota se extienda ,por capilaridad,a lo largo del extremo del porta extensor que toca el porta soporte.
6. Antes que la sangre alcance los bordes de ese extremo ,deslizar el porta extensor hacia delante con un movimiento firme y uniforme a una velocidad media.
7. Secar la extensión ,agitándola el aire ,para que sus células no se distorsionen.
8. Escribir el nombre del paciente en el extremo del porta que soporta la extensión (en caso de practica individual no es necesario ,si no quiere guardarse).
   

RESULTADO:

Hay que tener en cuenta las características propias de una buena extensión.

y los defectos que puede tener una extensión incorrecta.

PREPARACIÓN DE SANGRE EN FRESCO.

MATERIAL:

Microscopio óptico.
Portas y cubres.
Pipetas Pasteur.

MUESTRA:

Sangre capilar o Sangre capilar anticuagulada.

TÉCNICA:

Depositar una gota de sangre sobre el portaobjetos.
Invertir el cubreobjetos,apoyándolo sobre el portaobjetos, permitiendo que la sangre se extienda formando una película delgada.
Observar la preparación al microscopio con el objetivo 40x.


RESULTADO:

Se observa glóbulos rojos, glóbulos blancos,plaquetas y hematíes.
Los Glóbulos Rojos siempre que la sangre sea fresca , son de color anaranjado, sin movilidad. se pueden observar aislados o agrupados formando "pilas de monedas".
Los Glóbulos Blancos o leucocitos vivos si tienen movilidad.
Las Plaquetas no tienen movilidad y tienden a agrandarse formado acumulos .

Si la muestra esta sin teñir se puede identificar los quilomicrones,que son lipoproteinas . si la muestra esta teñida no se pueden observar ya que son solubles en alcohol.

INTERPRETACIÓN:

Podemos observar en la muestra la forma normal de los eritrocitos.
También se puede observar si en la muestra hay presencia de parásitos hematicos vivos.

USO DE PIPETA

DEFINICIÓN:

Las pipetas permiten la transferencia de un volumen de liquido de un recipiente a otro de forma exacta. Este permite medir alicoutas de liquido con bastante precisión.
Suele ser de vidrio.esta formado por un tubo transparente que termina en una de sus puntas de forma cónica y tiene una graduación indicando distintos volúmenes. 


MANEJO DE PIPETA:

• El liquido se aspira mediante un ligero vacío usando el bulbo de succión o pro-pipeta, nunca con la boca.
• Asegurarse que no haya burbujas, ni espumas en el liquido.
• Limpiar la punta de la pipeta antes de trasladar el liquido al recipiente.
• Llenar la pipeta sobre la marca de graduación.
• Trasladar el liquido de un recipiente a otro, ejercemos una pequeña presión en el bulbo y con sumo cuidado vertemos el liquido necesario para realizar cualquier muestra. 

 TIPOS DE PIPETA:

-GRADUADAS:son rectas y están calibradas en unidades convenientes para permitir la transferencia de cualquier volumen desde 0.1 a 25 ml.

Hacen posible la entrega de volúmenes fraccionado.

-AFORADAS O VOLUMETRICAS:
La pipeta volumetrica esta hecha para entregar un volumen bien determinado,el que esta dado por una o dos marcas en la pipeta.si la marca es una sola,el liquido se debe dejar escurrir sin soplar, que baje por capilaridad.

-PIPETA PASTEUR:
De un solo uso.pipetas de transferencia, de plástico.

Ideal para la transferencia de líquidos de forma segura.
Graduaciones precisas en versiones de 1ml  y 3ml que aseguran resultados precisos.
Pueden sellarse con calor para almacenamiento de muestras y transporte.

USO DE LA BURETA

DEFINICIÓN:
Son tubos largos graduados de diámetro interno ,uniforme en toda su extensión,dotado de una llave o adaptadas con una pinza de Mohr. Permite verter un liquido gota a gota .
se usa para emitir cantidades variables de liquido con gran exactitud y precisión. 

UTILIZACIÓN: 

• Mantener la bureta en vertical ,fijándola con su soporte, colocar la pinza de Mohr en el tubo de goma. 
• Llenar la bureta por encima de la marca 0.00ML.
• Abrir la pinza que cierra el pico de la bureta permitiendo que este se llene.examinar que no dejen burbujas de aire, eliminando si las hay.
• secar por fuera el pico de la bureta

Durante la valoración, se ha de observar cuidado al manejar la llave de la bureta o la pinza de mohr que se utiliza para cerrar el pico.se manejara con la mano hábil,de manera que  con la mano rodear la bureta y con los dedos se puede realizar la presión necesaria en la pinza para dejar salir el liquido .la mano hábil queda así en libertad para agitar el matraz de valoración.

BURETA.

SOPORTE DE BURETA.