- Microscopio.
- Cristalizador.
- Puentes de tincion.
- Pipetas pasteur con chupete.
- Frasco lavador.
- Tubos de ensayo.
REACTIVOS:
Solución de eosina-azul de metileno según wright.
Solución tampon PH 7.2.
Aceite de inmersión.
MUESTRA:
Sangre capilar fresca o venosa anticoagulada . Los anticoagulantes mas adecuados son la heparina y el EDTA.
TECNICA:
- hacer un frotis sanguineo,dejar secar al aire.
- Colocamos horizontalmente en el puente de tincion y verter 1ml de azul metileno. Dejamos actuar 1 minuto y lavamos con tampon 7.2 y dejamos secar verticalmente.
- En un tubo de ensayo diluimos 5 gotas de reactivo de wright y 5 gotas tampon de ph 7.2.mezclamos bien, teñimos la muestra dejar actuar 3-5 minutos lavamos con agua del grifo , lavamos con tampon hasta que deje salir teñida el agua ,dejamos secar horizontalmente
RESULTADOS:
Depositamos una gota de aceite de inmersion y observamos con el objetivo 100 x.
Las células que se observan son : eritrocitos, neutrofilos , eosinofilos ,basofilos ,monocitos y linfocitos.
HOJA DE TRABAJO:
¿Que tipo de colorante usamos en esta tincion?
-colorante de wright
¿Que solución empleamos como fijador?
-solución tampon 7,2
¿Cuanto tiempo debe estar en contacto el frotis con el colorante diluido?
-3-5 minutos.
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